Тиотриазолин капли 1% 5 мл

53.37грн

Лікарський засіб (звичайний)
http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/p.gif

 
  

Торгівельне найменування:

ТІОТРИАЗОЛІН

Виробник:

ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна

Форма випуску:

Краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці

Реєстраційне посвідчення:

UA/8446/01/01

Наказ МОЗ

№138 від 12.03.2015

Термін дії реєстраційного посвідчення:

з 25.04.2013 по 25.04.2018

Склад діючих речовин:

1 мл розчину містить тіотриазоліну у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг; 1 мл розчину містить 20 крапель

Умови відпуску:

за рецептом

Термін придатності:

3 роки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ТІОТРИАЗОЛІН (THIOTRIAZOLINUM)

Склад:

діюча речовина: 1 мл розчину містить тіотриазоліну у перерахуванні на 100 % речовину 10 мг; 1 мл розчину містить 20 крапель;

допоміжні речовини: натрію хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.

Лікарська форма. Краплі очні.

Фармакотерапевтична група. Офтальмологічні засоби. Код АТС S01X A.

Клінічні характеристики.

Показання.

Травми та опікові ушкодження очного яблука, запальні дистрофічні захворювання рогівки, вірусні кон’юнктивіти. Для профілактики запалень очей, зменшення прояву зорової астенопії в осіб, які працюють з персональними комп’ютерами.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до препарату.

Спосіб застосування та дози.

Препарат призначають з перших днів захворювання у вигляді інстиляції по 2 краплі 3-4 рази на добу у кон’юнктивальний мішок ураженого ока.

При тяжких ураженнях інстиляції рекомендується поєднувати з підкон’юнктивальними або парабульбарними ін’єкціями 0,5 мл 1 % розчину 1 раз на добу протягом 7-12 днів. Інстиляції Тіотриазоліну здійснюють протягом 14-15 днів. У разі необхідності курс лікування можна продовжити до 30 днів.

Особам, які працюють за персональними комп’ютерами, препарат призначають у вигляді інстиляцій по 2 краплі безпосередньо перед початком роботи, а потім – через кожні 2 години. Тривалість застосування лікар визначає індивідуально.

У зв’язку з тим, що після розкриття флакона препарат зберігається при температурі 4-8 °С, його необхідно перед застосуванням нагріти до кімнатної температури.

Побічні реакції.

Зазвичай препарат добре переноситься, можливі реакції у місці введення. При підвищеній індивідуальній чутливості можливі алергічні реакції, у тому числі свербіж, гіперемія. Повідомлялося про випадки нежитю.

Передозування.

При дотриманні рекомендованих доз передозування неможливе.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає протипоказань.

Діти.

Досвіду застосування дітям немає, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.

Особливості застосування.

Немає.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Фармакологічний ефект тіотриазоліну зумовлений активацією антиоксидантної системи ферментів і гальмуванням процесів перекисного окиснення ліпідів в ішемізованих ділянках тканин ока, зменшенням тяжкості нервово-трофічних порушень, збільшенням інтенсивності і швидкості репаративних процесів, зниженням запальної реакції тканин, поліпшенням кровотоку у мікроциркуляторному руслі ока. Препарат сприяє ранньому відновленню чутливості рогівки, утворенню більш ніжного помутніння, значному зниженню кількості різних ускладнень, зменшує прояви зорової астенопії, поліпшує функціональні показники акомодаційного м’яза і центральних відділів сітківки, що поліпшує функціональну здатність очей.

Фармакокінетика. Не досліджена.

Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: злегка опалесцентна, безбарвна або з ледь жовтуватим відтінком рідина.

Несумісність.

Невідома.

Термін придатності.3 роки.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Після розкриття флакона розчин зберігати протягом 5 діб при температурі від 4 °С до 8 °С.

Упаковка. По 5 мл у флаконі, по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник: ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС”, Україна; ТОВ "Фармекс Груп", Україна

Місцезнаходження.

Україна, 61057, м. Харків, вул. Воробйова, 8. (ТОВ “Дослідний завод “ГНЦЛС”)

Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100 (ТОВ "Фармекс Груп").