Антитромб мазь 1% 30 г

28.10грн

Показать описание

Лікарський засіб (звичайний)http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/p.gif

  

Торгівельне найменування:

АНТИТРОМБ

Виробник:

ПАТ "Лубнифарм", Україна

Форма випуску:

мазь 1 % по 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону

Реєстраційне посвідчення:

UA/7941/01/01

Наказ МОЗ

№817 від 27.04.2018

Термін дії реєстраційного посвідчення:

необмежений з 27.04.2018

Склад діючих речовин:

1 г мазі містить емоксипіну 10 мг

Умови відпуску:

без рецепта

Термін придатності:

3 роки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АНТИТРОМБ
Склад:

діюча речовина: емоксипін;

1 г мазі містить емоксипіну 10 мг;

допоміжні речовини: олія рицинова, пропіленгліколь, емульгатор № 1, бронітрол, вода очищена;

допоміжні речовини, що входять до складу емульгатора № 1: спирт цетиловий, спирт стеариловий.

Лікарська форма. Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого кольору, однорідної консистенції, зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Капіляропротекторні засоби. Код АТХ С05С Х.

Фармакологічні характеристики.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить пряму антикоагулянтну дію, знижує в’язкість крові, зменшує проникність судинної стінки, нормалізує мікроциркуляторний гемостаз, покращує функціональний стан ішемізованих тканин, також виявляє протизапальну, тромболітичну і регенеруючу дію.

Мазева основа – пропіленгліколь – забезпечує проникність емоксипіну на глибину розташування поверхневих судин.

Фармакокінетика.

Максимальне вивільнення діючої речовини розпочинається з 30-ї хвилини після нанесення мазі і досягає максимальної концентрації через 1,5 години. Ця концентрація утримується протягом 6-8 годин.

Клінічні характеристики.

Показання.

У складі комплексного лікування: поверхневий гострий тромбофлебіт, гострий аноректальний тромбоз, післяін’єкційний флебіт.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується одночасне застосування з розчинами солей важких металів для запобігання утворення важкорозчинних комплексів.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

При наявності відкритих ушкоджень мазь наносять тільки на прилеглі тканини.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю обмежений,  призначення мазі можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим мазь наносити на уражену шкіру тонким шаром (0,1 г/см2) 3 рази на добу. При аноректальному тромбозі 1-3 г мазі наносити 2 рази на добу. Курс лікування – 5-10 днів.

Діти.

Безпека та ефективність застосування препарату дітям не вивчені, тому не слід призначати Антитромб цій віковій категорії пацієнтів.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні реакції.

При нанесенні мазі на шкіру можливе виникнення легкого печіння та подразнення шкіри, що зникають через 2-3 хв. Можливий розвиток реакцій гіперчутливості.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 30 г у тубах № 1.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.