Окоферон капли (порошок 1млн МЕ+раствор 0,1% 5 мл) №2

от 157.6 грн

Купить
Показать описание

Лікарський засіб (звичайний)

  

Торгівельне найменування:

ОКОФЕРОН®

Виробник:

ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна

Форма випуску:

краплі очні, порошок по 1 000 000 МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) – 5,0 мг) по 5 мл у блістері; по 1 блістеру разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 ампулою розчинника (Метилпарагідроксибензоат (Ніпагін) (Е 218) – 5,0 мг) по 5 мл в пачці з картонною перегородкою або гофрованою вкладкою; по 1 комплекту препарату та розчинника разом з кришкою-крапельницею в пачці з картону

Реєстраційне посвідчення:

UA/6206/01/01

Наказ МОЗ

№1309 від 13.07.2018

Термін дії реєстраційного посвідчення:

необмежений з 09.06.2017

Склад діючих речовин:

1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО

Умови відпуску:

без рецепта

Термін придатності:

2 роки

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ОКОФЕРОН® (OCOFERON®)

Склад:

діюча речовина: 1 флакон препарату містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 000 000 МО;

допоміжні речовини: натрію гідрофосфат додекагідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, декстран-70, натрію хлорид;

розчинник для Окоферон®: 1 ампула розчинника (5 мл) містить: метилпарагідроксибензоат (ніпагін) (Е 218) – 5 мг,  вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Краплі очні, порошок.

Основні фізико-хімічні властивості:  ліофілізована пориста маса білого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Код АТХ S01Х А.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат проявляє імуномодулюючу та антивірусну активність.

Інтерферон альфа-2b взаємодіє з відповідними рецепторами на поверхні клітини. Таким чином активуються процеси, які перешкоджають реплікації вірусів всередині клітини, уповільнюють проліферацію клітин. Імуномодулююча дія: інтерферон альфа-2b стимулює фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність Т-клітин та природних клітин-кілерів.

Фармакокінетика.

Не вивчали.

Клінічні характеристики.

Показання.

Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).

Протипоказання.

Гіперчутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

З метою уникнення можливої фізико-хімічної взаємодії Окоферону® з іншими офтальмологічними засобами доцільно застосовувати його за 30 хвилин до або через 30 хвилин після закапування в око інших лікарських засобів.

Особливості застосування.

У якості розчинника використовувати метилпарагідроксибензоат, який може спричиняти         алергічні реакції, в тому числі відтерміновані, у виняткових випадках – бронхоспазм.

Розпочинати лікування необхідно при перших проявах вірусного ураження очей. Препарат не чинить системної дії. При вірусних інфекціях Окоферон® доцільно застосовувати в комплексі з препаратами інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини для системного застосування (ін’єкції, супозиторії).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Немає досвіду застосування у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими  механізмами.

Оскільки у рідкісних випадках після прийому препарату можливі місцеві реакції, не слід одразу після застосування керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням Окоферон® розчинити у 5 мл розчинника (0,1 % розчину ніпагіну). 1 мл готового розчину містить 200 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини.

Препарат закапувати по 2 краплі у кон’юнктивальний мішок ураженого ока кожні 2 години, але не менше 6 разів на добу. Зі зменшенням симптомів захворювання об’єм інстиляцій можна   зменшити до 1 краплі. Курс лікування становить 7-10 днів.

Діти.

Немає досвіду застосування дітям.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні реакції.

У рідкісних випадках можливі місцеві реакції, включаючи місцеві алергічні реакції, набряк та гіперемія повік, свербіж, гіперемія обличчя, які зникають після відміни препарату.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла при температурі від 2 до 8°С. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності після відкриття   флакона – 28 діб.

Упаковка. По 1 000 000 МО препарату у скляному флаконі. По 5 мл розчинника у скляній     ампулі. Додається поліетиленова кришка-крапельниця.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.