ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД табл. 40 мг блістер №20 (Лубнифарм П

от 24.7 грн

Купить
Показать описание

Лікарський засіб (звичайний)

 

  

Торгівельне найменування:

ДРОТАВЕРИН

Виробник:

ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", Україна

Форма випуску:

таблетки по 0,04 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах

Реєстраційне посвідчення:

UA/2014/01/01

Наказ МОЗ

№652 від 18.09.2014

Термін дії реєстраційного посвідчення:

з 18.09.2014 по 18.09.2019

Склад діючих речовин:

1 таблетка містить: дротаверину гідрохлорид – 0,04 г

Умови відпуску:

без рецепта

Термін придатності:

3 роки

 

Склад: 1 таблетка містить: діючу речовину: дротаверину гідрохлорид – 0,04 г; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль картопляний, лактоза моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, з двоопуклою поверхнею, допускається мармуровість.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Код АТС А03А D02.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Дротаверин – похідне ізохінолона, яке надає спазмолітичну дію безпосередньо на гладку мускуларуту шляхом пригнічення дії ферменту фосфодіестерази IV (ФДЕ IV), що призводить до збільшення концентрації цАМФ і завдяки інактивації легкого ланцюжка кінази міозину (MLCK) – до розслаблення гладких м'язів.
In vitro дротаверин пригнічує дію ферменту фосфодіестерази IV і не впливає на дію ізоферментів фосфодіестрази III (ФДЕ III) і фосфодіестерази V (ФДЕ V). ФДЕ IV має велике функціональне значення для зниження сократітелльной активності гладких м'язів, тому вибіркові інгібітори цього ферменту можуть бути корисними для лікування хвороб, які супроводжуються гіперподвіжность, а також різних захворювань, при яких виникають спазми жеелудочно-кишкового тракту.
У клітинах гладких м'язів міокарда та судин цАМФ гідролізується переважно ізоферментом ФДЕ III, тому дротаверин є ефективне спазмолітичну засобом, не має значних побічних ефектів з боку серцево-судинної системи і сильного терапевтичної дії на цю систему.
Дротаверин ефективний при спазмах гладкої мускулатури як нервового, так і м'язового походження. Дротаверин діє на гладку мускуларуту шлунково-кишкової, біліарної, сечостатевої та судинної систем незалежно від типу їх автономної іннервації. Він посилює кровообіг в тканинах завдяки своїй здатності розширювати судини.
Дія дротаверину сильніше дії папаверину, абсорбція більш швидка та повна, він менше зв'язується з білками плазми крові. Перевагою дротаверину є також те, що на відміну від папаверину, після його парентерального введення не спостерігається такого побічного ефекту як стимуляція дихання.
Фармакокінетика. Дротаверин швидко та повністю абсорбується після перорального застосування. Він високим ступенем (95-98%) зв'язується з альбумінами плазми, гамма-і бета-глубулінамі. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 45-60 хвилин після перорального прийому. Після первинного метаболізму 65% введеної дози надходить до кровообігу в незмінному вигляді. метаболізується